Molekulárna diagnostika zhodnotiť svoje biologické make – up na genetickej úrovni . Odblokovanie kódu DNA môže odhaliť rozdiely medzi jednotlivcami , ktoré môžu predstavovať predispozícia k rozvoju choroby , alebo dokonca liečebné možnosti , ktoré by mohli byť účinnejšie u niektorých ľudí . Spojené Funkcia

molekulárne diagnostické testy analyzovať genetický obsah informácií ochorení . Tieto testy môžu sekvencie špecifické oblasti DNA pre identifikáciu genetickej mutácie , alebo kvantifikovať množstvo niektorých genetických materiálov , ktoré môžu byť vyjadrené pomocou baktérií , vírusov alebo nádorových ochorení .
Význam

Vaša DNA sekvencia sa môže skladať z zdedené alebo náhodné mutácie , ktoré môžu mať vplyv na pravdepodobnosť vzniku ochorenia alebo na schopnosť reagovať na konkrétnu liečbu . Podobne , molekulárna diagnostika identifikovať špecifické kmene infekcie , ako je vírus H1N1 .
Výhody

genetická predispozícia pre konkrétnu chorobu alebo stav môže upozorniť jednotlivca na vykonať určité voľbu životného štýlu , aby sa zabránilo alebo sledovanie vývoja ochorenia. Niektoré mutácie môžu ovplyvniť aj možnosti liečby , pretože niektoré terapia funguje inak v prípade , že cieľový liek obsahuje kritické mutácie . Preto môžu lekári použiť túto genetickú informáciu zvoliť optimálne terapeutické stratégie pre každú jednotlivú a choroby .
Mylné

mutácie môžu identifikovať genetické predispozície k rozvoju určitého ochorenia . Avšak , to nie je zárukou , že jedinec bude skutočne vyvíjať , že ochorenie a môže spôsobiť zbytočné obavy .
Typy

Molekulárna diagnostika sa používajú na identifikáciu infekčných ochorení , ako sú chlamýdie , kvapavka , vírus chrípky a tuberkulózy , ako aj prítomnosť alebo predispozície k rôznym podmienkam , ako je rakovina a cystická fibróza .